修飾蛋白組學分析

蛋白修飾是更精細化的研究領域。生物體內常見的蛋白質修飾包括磷酸化、糖基化、乙酰化等,調節著蛋白質的活性狀態、定位、折疊、功能以及蛋白之間的相互作用,在信號轉導、細胞分化、細胞免疫、轉錄調控等多種細胞過程中發揮著重要作用。修飾蛋白組學是在蛋白修飾水平,對蛋白質修飾狀態進行定性定量分析,獲得不同處理或不同生理、病理狀態下的蛋白修飾差異。

應用領域
1.疾病的發生發展機制
2.藥物治療機制

技術路線

分析內容
1.蛋白修飾的定性定量
2.差異分析
3.多組學關聯分析

樣品要求
1. 動物組織:要求濕重不少于100mg;
2.細胞樣品:要求細胞數大于2×106;
3. 體液樣品:血液要求5 ml 以上;血清要求500μl 以上;尿液需50 ml 以上;其他體液(唾液、羊水、腦脊液等)要求5 ml 以上,且保證不出現溶血;
4. 富含雜質或蛋白質含量低的樣品:要求濕重不少于5 g,酌情考慮;
5. 蛋白質提取物:要求濃度不少于1mg/ml,蛋白量不少于500μg。

項目周期
約50個工作日

應用案例
1.Perluigi M, Barone E, Di Domenico F, et al. Aberrant protein phosphorylation in Alzheimer disease brain disturbs pro-survival and cell death pathways[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 2016, 1862(10): 1871-1882.
2.Mir R, Tonelli F, Lis P, et al. The Parkinson's disease VPS35 [D620N] mutation enhances LRRK2 mediated Rab protein phosphorylation in mouse and human[J]. Biochemical Journal, 2018: BCJ20180248.
3.Gwak H R, Kim S, Dhanasekaran D N, et al. Resveratrol triggers ER stress-mediated apoptosis by disrupting N-linked glycosylation of proteins in ovarian cancer cells[J]. Cancer letters, 2016, 371(2): 347-353.
4.Schedin‐Weiss S, Winblad B, Tjernberg L O. The role of protein glycosylation in Alzheimer disease[J]. The FEBS journal, 2014, 281(1): 46-62.
5.Overmyer K A, Evans C R, Qi N R, et al. Maximal oxidative capacity during exercise is associated with skeletal muscle fuel selection and dynamic changes in mitochondrial protein acetylation[J]. Cell metabolism, 2015, 21(3): 468-478.
6.Tsuda M, Fukushima A, Matsumoto J, et al. Acetylation of Mitochondrial Proteins Alters Fatty Acid β-Oxidation in Skeletal Muscle and Limits Exercise Capacity in Post-Infarct Heart Failure in Mice[J]. 2017.

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